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飛越1萬1千公里，韋禮安、郭靜第一次踏上非洲大陸，在尚比亞親身體會當地水源匱乏、衛生與醫療資源短缺的困境；但兩人也在和居民一同歡慶新水井開鑿、泉水迸發的喜悅之中，看見只要持續投注關懷，就能為1,600名尚比亞兒童、及許多等待資助的孩子們，帶來生命裡最珍貴的禮物。

路有多長，台灣的愛就有多遠！邀請您，和韋禮安、郭靜一起加入資助兒童計畫，每個月700元，為兒童帶來生命泉源，實現健康長大的心願！

【PO照大募集！拉逆風少年一把！】

全台目前有4700多名國中中輟生，5000多名未升學的國中畢業生。因學習成就不高，或家庭遭逢困境，容易成為沒有亮麗學歷，缺乏一技之長，在社會邊緣徘徊流浪的逆風少年！

現在只要3個步驟，就可以挺逆風少年，請尋找自己曾經少年的照片，並 PO上逆風少年大步走活動粉絲團！

「小腦萎縮症」會引發小腦脊髓與腦幹神經退化，患者常因為害怕與擔心外界異樣眼光，不­敢走出家門。為了鼓勵這群病友，國內氣球藝術家李承澔，教導他們製作氣球藝術品，讓他­們享受完成作品的成就感。 

許多少年都有一個音樂夢，但礙於家庭環境弱勢因素可能無法實現。由善牧基金會台北市西區少年中心服務的孩子們在中心的協助下，有了一對一學習音樂的機會，並組成「西少幫樂團」，將於7月22日晚間七點在杰克音樂地下表演廳舉辦「倪安東X西少幫公益演唱會」，將半年的學習成果呈現給大家，並邀請知名歌手倪安東一起合作演出，舉辦小型公益演唱會，在夏日共譜一場熱力奔放的音樂饗宴，邀請民眾到場感受孩子認真的學習成果，看見不一樣的青少年面貌。記者會與會除了善牧基金會執行湯靜蓮修女，還有貴賓台北市政府社會局兒童及少年福利科科長王惠宜，以及歌手倪安東。

善牧的青少年服務工作

善牧基金會從民國76年收容安置不幸少女，而後從自願從事性交易的少女中發現到青少年價值觀的扭曲及家庭問題是造成性交易情況增多的重要因素，因此開始了街頭青少年、危機兒少及高風險青少年的服務工作。民國85年，善牧接受台北市政府社會局委託辦理「萬華少年服務中心」(現為「西區少年服務中心」)，服務本市萬華區及中正區12至18歲之危機少年，提供危機處理、行為輔導、生涯輔導、家庭關係輔導、轉介服務、團體輔導與活動等福利服務；並結合「外展服務工作」，主動到街頭、公園、撞球場等少年常聚集地方主動接觸少年，發現需協助潛在性個案，協助已陷入危機的少年獲得妥善的協助。19年來中心深入社區青少年生活場域，陪伴社區青少年，成為滿足青少年歸屬感的另一個家，至今已服務逾2,500多名少年。

看小朋友們桌游課程玩得不亦樂乎，

看小朋友們馬術治療個個神采飛揚，

不管天氣酷熱或下大雨，

今年母親節，善牧服務的一位未婚懷孕少女，悄悄來到台南嬰兒之家探視寶寶，並與收養人相見。對收養人與出養人兩位媽媽來說，這都是她們人生中的第一個母親節，一個非預期的小生命，透過生母的勇敢、善牧的收出養服務，以及收養家庭的愛，牽起了一段幸福故事。

缺乏關愛的童年

 

小宛是個被收養的孩子，但在成長過程中，收養人供應她生活基本所需，卻缺乏家庭的愛。成長經驗中許多負向的經驗，使她感到孤獨，也不覺得自己是值得被愛的。

同為台灣世界展望會資助人的愛心歌手韋禮安、郭靜，6月下旬走訪非洲尚比亞關懷訪視弱勢兒童與落後社區的需要，看見台灣愛心為村落居民所鑿的水井、親眼見證乾地裡有泉水湧出的喜悅之心與村民的感激之心。而針對近日發生八仙塵爆事故，兩人同感傷痛及關切，期盼傷者早日康復。台灣世界展望會長期關懷弱勢兒童教育與發展，也將針對所服務的兒童少年加強暑期安全宣導。

此行韋禮安是第三次探訪台灣世界展望會所幫助的國家和計畫區，自認個性較為害羞的他，因有了前兩次訪波士尼亞、亞美尼亞的經驗，顯得更駕輕就熟且活躍。而第一次參與關懷行程的郭靜，看到韋禮安像個大哥哥與孩子們開心互動，讓她感受到溫暖而更放心。兩人頂著炙熱烈陽，行走崎嶇的碎石路，與婦女一起打水回家、教兒童唱洗手歌，體驗當地生活。

        世界展望會透過營養知識和衛生教育的倡導，改善兒童的健康狀況及降低五歲以下兒童死亡率，更致力投入水資源環境的提升與建造，一步步轉變當地兒童的健康成長與社區基本的生存條件。目前有1,600名尚比亞兒童正在等待台灣的幫助，歡迎加入台灣世界展望會資助兒童計畫，每月700元幫助一名國外貧童獲得生命泉源與轉變奇蹟。

～看見非親密關係暴力下的家庭脈絡～
家庭暴力防治網絡專業人員研習課程

依衛福部保護服務司統計顯示，每年家庭暴力通報量皆有13 萬件以上，其中成長比例最高的是非親密關係暴力及兒童少年保護案件，而「非親密關係暴力」各式型態成長近3成，包括親屬間暴力、老人暴力、手足暴力等，面 對不同類型的案件，其本質、樣態與需求皆有差異，社工員處遇的層面須擴大，實務介入的困難度隨之提升。期待透過本課程，瞭解非親密關係暴力下的家庭系統， 有助於強化實務工作者的服務知能與家庭脈絡評估，進而提升實務的因應方法。

尼曼匹克症屬於罕見疾病，而這樣疾病是怎樣的症狀呢？
巫爸爸簡單的說：「就是所有的身體機能提早逐漸衰老…」也就是目前沒有治療的方法，特別是對於神經的破壞，更無有效的方法阻斷其不斷惡化…
而巫家的姐弟相繼在童年時候開始發病。從小手腳瘦長喜歡跳芭蕾舞的巫以欣，與有「絕對音感」愛唱歌的巫以諾，是怎樣面對自己的疾病？

我是一顆長的很怪的小樹，可是會勇敢長大。「媽媽，我不再美麗了!你還會愛我嗎?」小小身影的莉雯，任誰看過這短片，無不動容、落淚。莉雯，在民國92年發病，當時才國小三年級，是協會最小年紀的病友。發病後情況一度好轉，卻在苦撐了5年後，還是不敵病魔的考驗...

台灣世界展望會今日（6月27日）在台北總會舉辦溫馨的畢業典禮，共有來自大台北地區66名長期受台灣世界展望會關心的畢業生參加，典禮中，有從各級學校畢業的學子表演舞蹈、歌唱，和武術，展現他們的勤學成果，大學畢業、用歌聲訴說感謝的小傑（化名）表示：「謝謝資助人及捐款人長期以來無私的奉獻，這是他能夠完成學業最大的支持力量！」同樣也是大學畢業，展現武術長才的阿齊（化名）則說：「我希望資助人們能知道，不慣在甚麼領域上，我們都很努力，也希望今天我們的表現，沒有讓你們失望。」，而國中畢業，和與教會同學一起表演街舞小育（化名）則說：「上學帶給我的改變相當大，很感謝一路陪伴我成長的同學、師長，和資助人。」此外，資助兒童13年的陳明道先生更以自身白手起家的經歷，鼓勵孩子們要持續努力，而台灣世界展望會也頒發勤學證書表彰孩子們的成果，帶著愛與自信，朝向下一階段目標奮力前進。

   每一年，台灣世界展望會透過助學行動，幫助超過5萬名清寒學子上學，透過資助人及助學捐款人的愛心，台灣世界展望會每年幫助逾5萬清寒學子安心順利上學，今年（2015）總共有12,599名（國小3,686名、國中4,570名、高中職及二專五專3,301名、大學及技術學院1,042名）學子從各級學校畢業，自立或朝向下一階段學業邁進。台灣世界展望會會長南岳君呼籲，盼望有更多人一起加入國內助學的愛心行動，讓更多需要幫助的國內學子能和今日畢業的孩子一樣，受到鼓舞及關懷，開創人生新的境界。

資助人轉變了我的生命  讓我能往夢想努力！

上周六下午5點由善牧基金會西區少年中心服務的孩子們組成的「西少幫樂團」在龍山寺前廣場舉辦社區回饋公演活動。太陽好大、天氣好熱，但民眾越聚越多，大家眼光望著正在為即將上場做最後準備的少年們，滿心期待著。

這群學音樂的少年已數次在萬華社區裡的學校、中心表演，而這次是第一次挑戰在人來人往的廣場上LIVE演出。樂團由11位孩子組成，共帶來13首音樂表演，活動從女孩們溫暖的彈唱表演及男孩自彈自唱揭開現場LIVE表演序幕，數首歌曲讓廣場上迴盪悠揚的音樂聲，接著熱鬧歡樂的樂團合奏與現場參與的青少年和現場朋友們熱烈唱和，掀起青春搖滾的爆炸能量！

善牧西區少年服務中心在陪伴少年的過程中發現他們對音樂的熱愛，但礙於家庭環境因素無法圓夢，因而在去年7月與富邦文教基金會合作「西囝仔圓夢計畫」方案，招募中正與萬華區的弱勢少年、中低收入戶及對音樂有興趣之青少年，成立西少幫樂團，並提供11位青少年至音樂教室一對一電子琴、吉他、電吉他、爵士鼓、貝斯等樂器教學，且定期安排成果展演與社區表演，使少年的生活更多采多姿、獲得成就感、提升自信外，也期望社會大眾對於這群少年能有「正向」眼光看待。

小腦萎縮症是罕見疾病的一種，出生時無症狀，多數屬家族顯性遺傳，遺傳機率高達50%以上，當身體基因出現神經漸進性退化時，發病初期走路搖搖晃晃，為保持平衡、兩腿微張，走路狀似企鵝，又稱「企鵝家族」。

小腦萎縮症發病年齡多在30-50歲之青壯年，同時因近親手足陸續發病，有兩家7姊弟6人發病，更有一連三代40人皆患病。最令人悲痛的是，照顧發病的伴侶數年後，當年老時，成年的子女又陸續發病，親子手足間無法相互支援，年幼兒孫無人照應，為遺傳疾病輪迴的重要原因。

民國90年，在一群體悟生命痛處的病友及家屬的努力下，發起並組病友協會，正式成立『中華小腦萎縮症病友協會』，秉持相互扶持自助助人的精神，除落實直接服務並提供病友相關資源外，同時呼籲政府重視遺傳疾病防治宣導，也讓社會大眾知道病友們對醫療的迫切需要，以及對經濟、心靈、安養的需求，讓生命傳承不再是悲劇的延伸，更期待能推動及落實【人性化安養計劃】進而安頓病友，減輕家屬長期照護的壓力。

 生命鬥士-子期由內向害羞不善言詞的人，轉變成可以至校園團體分享他的生命歷程。其中他分享轉念的重要想法「珍惜、把握著每次上臺的機會，即使拿著麥克風是顫抖的，也要努力學習、用心分享，做好上帝要子期扮演的角色」，子期的故事值得大家一起分享。

《轉守為攻的人生》

看到好多 媽咪 或 把拔, 帶著北鼻到親子堡逛逛,都覺得大人們好辛苦喔!小朋友滿場跑,大人們

又不敢離開 , 只得站在旁邊等著、看著,一站就是1,2個小時, 只是讓小朋友玩玩、消耗體力嗎?

就這樣嗎?

「小腦萎縮症」大多數為家族遺傳神經退化性疾病，因為神經功能的逐漸退化，影響其身體肌肉功能，致使肢體動作不協調、平衡困難，由於走路會搖擺狀似企鵝，所以我們又叫「企鵝家族」。

小腦萎縮症病友藉由課程進行手部復健，復健可以讓病情延緩退化，在課程中老師帶領大家發揮創意，創作出獨一無二各具特色的彩色編織盤，課程結束後病友捐出作品給協會作為義賣用，希望能幫助到更多的病友。

逆風少年大步走部落格從2009年1月開始，慢慢累積到現在，即將突破70萬人次(灑花)！為了感謝各位網友對逆風少年計畫的支持與愛護，因此我們決定舉行「逆風少年70萬人踩翻天」活動，並且特別爭取到年度逆風公益代言人紀培慧親筆簽名的「手繪鯨魚陶瓷杯墊」，要送給第70萬踩的幸運兒，與我們一起歡慶這值得紀念的一刻！

參加活動請入內詳閱活動辦法

隨著緊張的考季過後，漫長的暑假來臨，長期在課業壓力下的兒童及青少年亦在此時放鬆心情，展開許多向外活動的觸角。長期從事兒少關懷工作的台灣世界展望會，所服務的孩童大多來自單親、隔代教養及親戚照顧。暑假期間缺而少缺乏家人照顧，加上沒有學校的保護屏障，弱勢兒少容易暴露在危險環境中，人身安全也更形式微，且需要家長及社會大眾的關注。為了解弱勢兒童在暑假期間的實際情況及需求，台灣世界展望會針對1,858名服務兒童進行「弱勢兒童暑期生活狀況調查」，發現國內弱勢兒少在暑假期間，面臨照顧資源不足、三餐不穩定、缺乏安全活動場所，造成弱勢兒少暑期活動暴露於不同的風險之中。

為幫助弱勢兒少在暑假期間能過得更開心、更安全，台灣世界展望會除透過提供安全的休閒處所、營隊活動及才藝學習等，同時也將加強兒童的生活飲食照顧，讓孩子獲得健康補充資源，陪伴弱勢兒童度過安全、豐盛的暑假生活；並將於6月24日邀請長期投入兒童少年關懷工作的專家、學者及社工，舉辦「兒少平安過暑假‧風險預防行動」座談會，包括桐心理治療所兼任諮商心理師、國立暨南大學師資培育中心兼任助理教授張碧琴、馬偕醫院精神部兒童青少年心智科主任醫師劉惠青、台北地方法院主任調查保護官邱廷中，以及台北市少年輔導委員會資深督導汪季參等，期望透過座談會共同分享經驗及研討防範暑期兒少安全之工作方向，全面關懷弱勢兒少的暑期生活與安全保護。

超過五成兒童暑假曾從事高危險活動  三成比平時吃更多泡麵、罐頭