【曾雪蒨╱台中報導】今年33歲的林雅娟原是長相甜美、身材曼妙的俏護士，卻遺傳父親的小腦萎縮症基因，在24歲青春年華時發病。但她未被不幸的宿命奪走笑容，大方替病友協會的語言復健光碟當代言人，她說：「我不想演日劇《一公升的眼淚》，雖然我跟女主角一樣罹患小腦萎縮症，但我要活出滿屋子的陽光。」

自學做串珠義賣

林雅娟發病隔年辭去工作、自學串珠，作品提供小腦萎縮症病友協會義賣。去年11月，協會自製病友語言復健光碟，她勇敢站出來擔任代言人，從一個單字，到可以清楚唱出《望春風》。她說，天天在家做一到兩小時語言復健，一個月下來「話變多，連洗澡都不知不覺會哼唱，心情更愉快。」
台中榮總神經內科醫師陳柏霖說，小腦萎縮症的治療仍在臨床試驗，目前還無法治癒。台北榮總神經內科醫師宋秉文說：「心情要好、就有希望。」鼓勵病友勇敢接受治療。

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小編的話

由於協助製作協會的紀念影片，

小編認識了雅娟。

雖然雅娟的說話能力已明顯退化，

但是，溝通上卻沒有任何障礙。

從言談當中，

可以發現雅娟是一個很樂觀、大方的女孩!!

對於罹患疾病的心情也從悲觀轉化正面、積極的態度，

讓小她幾歲的我非常敬佩唷!!