為什麼幫助海外顱顏患者
海外貧困顱顏家庭常需要在生活金與治療費做選擇，為了生活，往往只能放棄接受醫療的機會。還有更多國家因為沒有專科治療醫術，讓孩子一次又一次動手術，因失敗的手術留下更大的傷痕。因此，羅慧夫顱顏基金會協助救援國協助建立專業的唇顎裂醫療團隊，讓當地患者也能擁有充足的醫療資源，得到完善照護，貧困顱顏家庭也有接受醫療的權利，並培訓當地醫師能擁有一次修復完善的醫術，讓顱顏孩子得到最佳治療，改變人生！
羅慧夫顱顔基金會成立25年，協助唇裂（兔唇）、顎裂、唇顎裂、小耳症顱顏患者獲得適當之追蹤治療，為顱顏患者暨家庭提供全方位的全人醫療服務。至1998年起陸續向柬埔寨、越南、菲律賓、中國、多明尼加等多國進行國際義診及種子醫師培訓，長達16年，歷年來定期至9個國家義診，共幫助1,509名顱顏患者進行免費手術；並且培訓來自17個國家，136位海外種子醫療人員，協助他們學成歸國後持續推動唇顎裂服務，輔導成立基金會海外分會、顱顏中心等，持續將台灣唇顎裂治療模式及心理復健服務經驗複製到有需要的國家。
為宣導國高中職學生對小腦萎縮症之認識、培養青年學子對身心障礙者之關懷及對生命的尊重，本會將於 103年度下半年持續舉辦『向生命挑戰』生命教育宣導活動。透過五個病友故事影片了解病友們在罹病後的堅持、毅力、樂觀、勇氣及挑戰等面向，同時更邀請病友現身與學子們一同分享，喚起學子對生命的尊重與珍惜，歡迎 貴校報名參與。
【主辦單位】：社團法人中華小腦萎縮症病友協會
【辦理時間】：103年9月1日至12月30日(下半年度)
協會成立14年，即將邁向第15年時，將舉辦「企鵝家族」系列活動，7/2為「企鵝日」，因為「72」這數字為「企鵝」的諧音，對於本會與我們的企鵝朋友們具有特殊的意義。協會特別與「人生多美好」此部電影合作，一起歡慶我們的重要日子。
凡於活動期間，線上信用卡捐款720元（含）以上，即可贈送2張「人生多美好」的電影票，響應企鵝日公益捐款，又可以看電影。
初發病的小腦萎縮症病友，您是否想更認識與自己身體共存的疾病、瞭解有什麼福利可以申請呢？
而與疾病共舞的人生，內心是否需要一個情緒窗口？
歡迎您與家人一同參加課程，讓生命有不同認識與選擇。
感謝您長期支持與關懷「逆風少年大步走」，這群逆風少年雖然來自不同背景與際遇，但加入了「逆風少年大步走」計畫後，在人生階段透過多方社會資源的協力，將逐步發展出自己的職涯或生涯定向。
許媽媽照顧小腦萎縮症家人長達50年，
面對家人的病痛許，媽媽有許多的不捨與長期照顧的心理壓力。
在她的身上，感受到的是身為女性及為人母親的關懷和慈愛。
善牧基金會位於板橋的西區跨國婚姻家庭服務中心，於103年4月27在五股拓一服務據點。中心從92年成立至今，服務相當多新北市地區的新移民 家庭，而遠在五股的新移民姊妹，服務需求高，卻必須舟車勞頓才能到板橋的中心參加活動。過去幾年，中心也曾借用五股的天主堂、學校等地在周末辦理給姊妹的 成長課程，以及給孩子的課後輔導課程，但始終沒有一個屬於自己的服務據點。
新的服務據點，除了可以讓新移民家庭的成員就近接受服務，也實現善牧基金會長年來服務更多偏遠(或較偏遠)地區對象的願望。
天主教私立寶仁國小於復活節前夕發起了「分享讓希望無限大」愛心活動，用關懷的心和實際行動來慶祝復活節。上週，學校選定一天的午餐作清淡飲食，學童只吃一顆白饅頭及白開水，希望藉此讓學生學習惜福感恩、珍惜食物。所節餘的營養午餐費及小朋友自發捐獻的零用錢，將全數奉獻給善牧基金會台南嬰兒之家，幫助弱勢家創兒。
善牧基金會副執行長陳惠鏡向兩位學生代表講述來到嬰兒之家的孩子背後的故事
逆風少年大步走勸募專案在奇摩公益平台上線囉！現在只要透過「奇摩公益」捐款600元以上獲贈逆風春捲收納袋乙個，捐款1000元以上獲贈逆風T恤乙件(尺寸顏色款式隨機)。弱勢青少年的人生就像是「逆風飛行」並不容易，但現在透過你我多一點的關心與關愛，就能幫助他們踏出一步步希望。
>>>立即前往奇摩公益平台 https://tw.charity.yahoo.com/project_donation.html?project_id=167
「雖然和孩子住鐵皮屋，生活有一餐沒一餐，但只要能離開暴力相向的丈夫，就是天堂！」這是受暴長達八年的媛媛有感而發。
母親的軟弱與堅強都來自孩子，為了孩子她們選擇軟弱，任憑丈夫拳打腳踢，也為了孩子，能堅強到勇敢對抗想要傷害她們的人。
